Vertebral Body Augmentation System

Das TRIPOD-FIX Vertebral Body Augmentation System wurde entwickelt, um Wirbelkörper-Kompressionsfrakturen (VCFs) effektiv zu behandeln und ist speziell für die Verwendung mit Polymethylmethacrylat (PMMA) Knochenzement zur perkutanen Wirbelkörperaugmentation konzipiert.

Das System besteht aus einem implantierbaren Expansionsstent und dazugehörigen chirurgischen Instrumenten. Durch einen transpedikulären Zugang wird der Stent in den kollabierten Wirbelkörper eingeführt und mechanisch expandiert, um die anatomische Höhe wiederherzustellen. Der dreidimensionale Expansionsmechanismus gewährleistet eine stabile Unterstützung für die Wiederherstellung der Wirbelhöhe.

Indikation

TRIPOD-FIX

Das TRIPOD-FIX Vertebral Body Augmentation System ist für die Linderung von schmerzhaften osteoporotischen Wirbelkompressionsfrakturen indiziert und soll in Kombination mit Polymethylmethacrylat (PMMA) Knochenzement bei der perkutanen Wirbelkörperaugmentation verwendet werden.

Implantateigenschaften und Vorteile

TRIPOD-FIX Vertebral Body Augmentation System

Tripod-Fix nach Expansion

  • Ermöglicht die anatomische Wiederherstellung und kontrollierte Expansion des Implantats während des operativen Eingriffs zur Behandlung von VCF, insbesondere Keilfrakturen.

 

  • Die dreidimensionale Expansion sorgt für eine stabile Abstützung.

 

  • Der dreidimensionale Expansionsmechanismus ermöglicht eine umfassendere Verteilung des Knochenzements zur sicheren Aufrechterhaltung der Restauration.

Implantatsplatzierung

dreidimensionale Expansion

Knochenzement-Injektion

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Implantat-Spezifikationen

TRIPOD-FIX 5.0 System & 5.8 System

REF Nr.

40-465000

40-465800

Material

Ti-6Al-4V ELI

Ti-6Al-4V ELI

Farbcodierung

Gold

Dunkelblau

Implantatsdurchmesser

5,0 mm

5,8 mm

Implantatslänge

25,0 mm

28,0 mm

Maximale Expansionshöhe

15,0 mm

17,0 mm

Minimum Pedikeldurchmesser

5,7 mm

6,5 mm

Instrumente für Expansionsstent 5.0 System & 5.8 System

Vorbereitung und Einsetzen des Implantats

85035
85036

Implantat-Applikator

70125
70125

Führungsdraht

85016
85006

Arbeitskanüle

85013
85004

Bohrer

85029
85030

Kanülenstopfen

85017
85008

Reibahle

85009
85009

Abzieher

Instrumente für Expansionsstent

Knochenzement Applikation

85010

Zement-Stößel

85011

Zementkanüle

Risiken und Kontraindikationen

Wie alle chirurgischen Verfahren ist auch die Kyphoplastie unter Verwendung eines Systems zur intravertebralen, instrumentellen Wirbelkörperaufrichtung mit Risiken verbunden, einschließlich ernsthafter Komplikationen, und das Verfahren kommt nicht für alle Patienten in Frage. Umfassende Informationen zu Risiken, Kontraindikationen, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie in der Gebrauchsanweisung des Systems. Vor der Anwendung lesen Sie bitte die Gebrauchsanweisung zu Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen und Gebrauchsanweisungen.